Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 3

Температура затвердевания

Не ниже 39,5

(

ОФС «Температура

затвердевания»

Нелетучий остаток

Не более 0,05

Около 5

г (точная навеска)

субстанции помещают в бюкс, нагревают на кипящей водяной бане до
полного испарения, затем сушат в сушильном шкафу при температуре от

100

до 105

С в течение 1

ч. Масса

сухого остатка должна

быть не более 2,5

мг

Прозрачность раствора

Раствор 1

г субстанции в 15

мл воды должен

быть прозрачным

(

ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»).

Цветность раствора

Окраска раствора, полученного в испытании

Прозрачность раствора

, не должна превышать эталон В

(

ОФС «Степень

окраски жидкостей», метод

2).

Кислотность

К 2

мл раствора, полученного в испытании на

«Прозрачность раствора», прибавляют 0,05

мл метилового оранжевого

спиртового раствора 0,1

. Раствор должен окраситься в жёлтый цвет.

Вода

Не более 0,5

% (

ОФС «Определение воды», метод 1

)

. Для

определения используют около 3,0

г (точная навеска) субстанции.

Остаточные органические растворители

В соответствии с ОФС

«Остаточные органические

растворители»

Микробиологическая

чистота

соответствии

ОФС

«Микробиологическая чистота».

Количественное определение

Определение проводят методом

титриметрии.

Около 2

г (точная навеска) субстанции помещают в мерную колбу

вместимостью 1

л, растворяют

в 50

мл воды, доводят объём раствора водой

до метки и перемешивают.

25,0

мл полученного раствора помещают

коническую колбу вместимостью 500

мл с пришлифованной пробкой,

прибавляют 50,0

мл 0,0167

раствора бромид

бромата и 5

мл

хлористоводородной кислоты концентрированной, закрывают пробкой,
выдерживают в течение 30

мин, периодически перемешивая, после чего

оставляют на 15

мин.