мл (раствор А). 5
,0
мл раствора А доводят
смесью серная кислота
концентрированная
–
метанол 1:200 до 100
,0
мл. Ультрафиолетовый спектр
полученного раствора субстанции в области длин волн от 230 до 330 нм
должен иметь максимумы поглощения
при 242 нм и 285 нм.
3. Спектрофотометрия.
К 2 мл раствора А
прибавляют 6 мл смеси
серная кислота концентрированная
–
метанол 1:200. Ультрафиолетовый
спектр полученного раствора в области длин волн
от 325 до 400 нм должен
иметь максимум поглощения при 366 нм.
Температура плавления.
От 131 до 135 °
C
(ОФС «Температура
плавления»).
Прозрачность раствора
.
Раствор 1 г субстанции
в 10 мл ацетона
должен быть прозрачным
(ОФС «Прозрачность и степень мутности
жидкостей»)
.
Цветность раствора
.
Окраска раствора, полученного в испытании
«Прозрачность раствора», должна выдерживать сравнение с эталоном
BY
7
(ОФС «Степень окраски жидкостей»)
.
Родственные примеси
. Испытание проводят методом ТСХ
(ОФС
«Тонкослойная хроматография»)
.
Пластинка.
ТСХ пластинка со слоем силикагеля
F
254
.
Подвижная фаза (ПФ)
. Этилацетат
–
гексан 1:1
.
Испытуемый раствор
. 0,5 г субстанции
растворяют
в
ацетоне и
доводят ацетоном до 10
,0
мл.
Раствор сравнения
. 1,0
мл испытуемого раствора доводят ацетоном до
100,0
мл. 1
,0
мл полученного раствора доводят
ацетоном до 10
,0
мл.
На линию
старта
пластинки наносят 10 мкл (500 мкг) испытуемого
раствора, 10
мкл (0,5 мкг) и 5 мкл (0,25 мкг) раствора сравнения. Пластинку с
нанесенными пробами сушат на воздухе
в течение 5 минут, помещают в
камеру с ПФ и хроматографируют восходящим способом
.
Когда фронт ПФ
пройдет около 80
–
90 % длины пластинки от линии старта, ее вынимают из
Предыдущая < | 3772 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF