P
–
содержание имипрамина гидрохлорида в стандартном образце,
%;
L
–
заявленное количество
имипрамина гидрохлорида в одной
таблетке, мг
;
F
–
фактор разведения испытуемого раствора.
Микробиологическая
чистота
.
В
соответствии
с
ОФС
«Микробиологическая чистота».
Количественное определение
.
Определение проводят методом
спектрофотометрии
(ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и
видимой областях»)
.
Испытуемый раствор
.
Точную навеску порошка
растёртых
таблеток
,
содержащую около
0,25
г имипрамина гидрохлорида,
помещают в мерную
колбу вместимостью 500
мл,
прибавляют 300
мл 0,1
М раствора
хлористоводородной кислоты и выдерживают в течение 30
мин
на
ультразвуковой бане. Доводят объем полученного раствора тем же
растворителем до метки и фильтруют.
1,0
мл полученного
фильтрата
помещают в мерную колбу вместимостью 20
мл и доводят объем раствора
0,1
М раствором хлористоводородной кислоты до метки.
Стандартный раствор
.
Около 25
мг (точная навеска) стандартного
образца имипрамина гидрохлорида помещают в мерную колбу вместимостью
100
мл, прибавляют
50
мл 0,1
М раствора хлористоводородной кислоты и
перемешивают в течение 30
мин. Доводят объем полученного раствора до
метки тем же растворителем и фильтруют. 1
,0
мл полученного фильтрата
помещают в мерную колбу вместимостью
10
мл и доводят объём раствора
0,1
М раствором хлористоводородной кислоты до метки.
Раствор сравнения
. 0,1
М раствор хлористоводородной кислоты.
Измеряют оптическую плотность испытуемого и стандартного
растворов
на спектрофотометре
в максимуме поглощения при длине волны
250
нм
в кювете с толщиной слоя 10
мм
.
Содержание имипрамина гидрохлорида
C
19
H
24
N
2
∙НС
l
в процентах
от
заявленного количества
(
Х
) вычисляют
по формуле:
Предыдущая < | 3886 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF