8,3 %;
не должно появляться синее окрашивание.
Хлориды и бромиды
.
Не более 0,02
% (
ОФС
«Хлориды»
). 0,5
г
субстанции растирают с 20
мл воды и фильтруют. К 10
мл фильтрата
прибавляют по каплям раствор сернистой кислоты до обесцвечивания,
1
мл
раствора аммиака концентрированного 25
% и 4
мл
2 %
раствора серебра
нитрата, взбалтывают и фильтруют. Объём
фильтрата
доводят
водой до
25
мл. Для определения используют
10
мл полученного раствора, к которому
прибавляют
1,5
мл азотной
кислоты.
Нелетучий остаток
.
Не более
0,05 %. 1
г субстанции нагревают в
выпарительной чашке на водяной бане до прекращения выделения
фиолетовых паров и сушат при температуре 100
−
105
°С до постоянной
массы.
Количественное определение
.
определение проводят методом
титриметрии.
Около 0,2
г (точная навеска) растертой субстанции помещают в колбу с
притертой пробкой
с
10
мл
10 %
раствора калия йодида, прибавляют
10
мл
воды и титруют
0,1
М раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания
(индикатор
– 1
мл
1 %
раствора крахмала
).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1
мл 0,1
М раствора
натрия тиосульфата соответствует 12,69
мг йода
I
2
.
Хранение
.
В плотно закрытой
упаковке, в прохладном, защищённом от
света месте.
Предыдущая < | 3920 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF