0,01
М
раствора
натрия
гидроксида
или
0,01
М раствора хлористоводородной кислоты.
Потеря в массе
при высушивании
.
Не более 1,0
% (ОФС «Потеря в
массе при высушивании», способ 1). Для определения используют около
1,0
г (точная навеска) субстанции.
Тяжелые металлы
. Не более 0,001
% (ОФС «Тяжелые металлы,
метод
2). Для определения 5
мл
раствора, полученного в испытании
«Сульфаты», доводят водой до 10
мл.
Барий
.
В
10
мл воды
растворяют
0,5
г субстанции, прибавляют
0,5
мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3
% и 1
мл калия
сульфата
раствора 1
%
, выдерживают в течение
10
мин; не должно
наблюдаться помутнения
раствора
.
Броматы
. К 10
мл исходного раствора, полученного в испытании
«Кислотность и щелочность» прибавляют 1
мл крахмала
раствора 0,1
%,
0,1
мл калия йодида
раствора 10
%
и 0,25
мл серной кислоты
раствора 0,5
М
.
Выдерживают в темноте в течение
5
мин;
раствор не должен приобретать
синюю или фиолетовую окраску.
Йодиды
.
При
прибавлении
3 капель
железа(III) хлорида раствора
3 %
и
3 капель крахмала
раствора 1
% к
5
мл
раствора, полученного в испытании
«Сульфаты», доведенные водой до 10
мл
,
не должно происходить
окрашивания раствора
в синий цвет в
течение 10
мин
.
Железо
. Не более 0,001
% (ОФС «Железо», метод
1). Для определения
3
г
субстанции растворяют в 10
мл
воды.
Магний и щелочноземельные металлы
.
Не более 0,02
% в пересчете
на кальций. К 200
мл воды прибавляют 0,1
г гидроксиламина гидрохлорида,
10
мл аммония хлорида
буферного раствора
рН
10,0, 1
мл цинка сульфата
раствора 0,1
М
и 15
мг эриохрома черного
Т
индикаторной смеси. Нагревают
до температуры 40
°
С. Титруют 0,01
М раствором натрия
эдетата до перехода
окраски из фиолетовой в синюю. К полученному
раствору прибавляют 100
мл
раствора, содержащего 10,0
г
субстанции, и перемешивают. Если цвет
Предыдущая < | 3929 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF