Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 3

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов

двух параллельных определений, относительное расхождение между
которыми не превышает 10 %.

Метод 2.

Определение проводят методом ИК

спектрометрии.

Кювету, прозрачную для инфракрасного излучения, с длиной

оптического пути 100 мм заполняют газом так, как указано в разделе «Газы»
ОФС «Спектрофотометрия в инфракрасной области».

Измеряют пропускание (оптическую плотность) с помощью

инфракрасного анализатора, используя избирательный для углерода
диоксида оптический светофильтр.

Примечания. 1. Для калибровки нуля прибора используют азот

газообразный особой чистоты (с объемной долей азота не менее 99,999 и

объемной долей кислорода не более 0,0005).

2. Для линеаризации и калибровки шкалы используют поверочную

газовую смесь (эталонный газ) с содержанием диоксида углерода в диапазоне

80 – 100 %.

3. Прибор в автоматическом режиме определяет долю содержания

диоксида углерода.

Масло

В сухую обезжиренную колбу вливают 1000 мл кислорода

медицинского жидкого. Медленно испаряют кислород и отогревают колбу до
комнатной температуры. Вливают в колбу последовательно 2 мл эфира и

мл уксусной кислоты ледяной. Смывают масло со дна и стенок колбы

эфиром и выливают полученный раствор в пробирку

для анализа. К раствору

в пробирке прибавляют 5

мл воды. Через 5 мин сравнивают полученный

раствор с водой.

Испытуемый раствор должен оставаться прозрачным по сравнению с

водой.

Углерода монооксид.

Не более 0,0005%

Определение проводят при

помощи установки для испарения пробы жидкого кислорода

(рис.

9).