2. Спектрофотометрия.
Спектр поглощения 0,001 % раствора
субстанции
в 0,1 М
растворе хлористоводородной кислоты в области
длин
волн от 250 до 300 нм должен иметь
максимум поглощения при 273 нм.
3. Качественная реакция.
10 мг
субстанции
помещают в фарфоровую
чашку, прибавляют 0,5 мл водорода пероксида, 0,5 мл хлористоводородной
кислоты разведенной 8,3 % и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток
смачивают 0,1 мл раствора аммиака; должно появиться красно
-
фиолетовое
окрашивание, переходящее через 10 мин в пурпурно
-
красное.
4. Качественная реакция.
50 мг
субстанции
растворяют в 5 мл горячей
воды, охлаждают, прибавляют 0,2 мл 0,1 М раствора йода; не должно
появиться ни осадка, ни помутнения. При прибавлении нескольких капель
хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % должен образоваться
бурый
осадок, растворимый в 2 М растворе натрия гидроксида
.
Температура плавления.
От 235 до 238
°
C (ОФС «Температура
плавления», метод 1, в запаянном капилляре). Субстанцию предварительно
высушивают при 105
о
С до постоянной массы.
Прозрачность
раствора
.
Раствор 1 г субстанции в 10 мл горячей воды
должен быть прозрачным
(ОФС «Прозрачность и степень мутности
жидкости)
.
Цветность
раствора
. Раствор, полученный в испытании
«
Прозрачность раствора
»,
должен быть бесцветным
(ОФС «Степень окраски
жидкости»)
.
Кислотность или щёлочность
. 0,2 г субстанции
растворяют в 10 мл
горячей воды
.
К охлажденному раствору прибавляют 0,1 мл
0,05%
раствора
бромтимолового синего; появившееся жёлтое или зелёное окрашивание
должно переходить в синее от прибавления не более 0,1 мл
0,02
М раствора
натрия гидроксида.
При появлении синего окрашивания оно должно
переходить в жёлтое от прибавления не более 0,1 мл 0,02 М
раствора
хлористоводородной кислоты.
4159 | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru |