агарозного геля должна составлять (1,0
±
0,1) мм. После застывания геля
агарозы пластинку накладывают на трафарет (рис. 1) и пробивают лунки
стерильным пробойником диаметром 4 мм. Гель из лунок удаляют с
помощью вакуумного насоса или стерильной иглы. После этого
подготовленную пластинку помещают в прибор для горизонтального
электрофореза.
В камеры прибора наливают 1,5 л электродного буферного раствора.
Соединяют поверхность агарозного геля с буферным раствором с помощью
4-слойной фильтровальной бумаги размером 120∙60 мм. Расстояние от края
фильтровальной бумаги до лунок должно быть не менее 15 мм.
Рисунок 1–Трафарет для ракетного иммуноэлектрофореза
(размеры указаны в мм)
В лунки агарозного геля вносят по 15 мкл испытуемого образца и
стандартного образца «Содержания бычьего сывороточного альбумина для
построения калибровочного графика». Испытуемый образец вносят в 2
лунки. При использовании анти-СРС сыворотки для выявления преципитата
БСА из испытуемого образца готовят 2 пробы: одна содержит воду
очищенную, а вторая – БСА в конечной концентрации 2 мкг/мл.
Ø 4
10
30
25
Ø 4
10
Предыдущая < | 2929 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF