Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

из музейных коллекций:

M. orale, M. fermentans, M. gallisepticum, M.

hyorhinis, M. synoviae, M. pneumoniaе, Acholeplasma laidlawii

Определение ингибирующего действия испытуемого образца

Для правильной оценки проводимого испытания на присутствие

микоплазм  однократно  определяют  наличие  ингибирующего  действия  для
каждого  испытуемого  материала.  Определение  ингибирующего  действия
может  быть  проведено  одновременно  с  определением  ростовых  свойств
питательной среды.
          При  проведении  испытания  по  схеме  1  в  3–4  пробирки  с  10,0  мл
полужидкой  питательной  среды,  содержащей  0,3  %  агара,  вносят  0,5  мл
испытуемого образца и 10–100 КОЕ тест-штамма

М. arginini

G230

(разведение 10

–7

, 10

–6

). Посевы инкубируют в течение 7 сут при температуре

(37 ± 1)

С.

При проведении испытания по схеме 2 в 100,0 мл жидкой питательной

среды вносят 10,0мл испытуемого образца и 10 - 100

КОЕ тест-штамма

М.

arginini

G230, инкубируют в течение 5-7 сут и далее высевают по 0,5–1,0 мл

на полужидкую среду, содержащую 0,3 % агара. Посевы инкубируют в
течение 7 сут при температуре (37 ± 1)

С.

В качестве положительного контроля, в зависимости от применяемой

схемы, вносят 10–100 КОЕ тест-штамма

М. arginini

G230.

В качестве отрицательного контроля одновременно инкубируют

образцы питательных сред.

Учет результатов проводят визуально в прямом проходящем свете,

сравнивая рост тест-штамма

М. arginini

G230 в положительном контроле и в

посевах испытуемого материала. Если в посевах испытуемого материала рост
микоплазм визуально сравним с ростом в посевах положительного контроля,
делают  вывод  о  том,  что  препарат  в  условиях  испытания  не  обладает
ингибирующим  (антимикробным)  действием.  В  этом  случае  испытание
проводят стандартными методами.