Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

растворителем до метки. Раствор готовят непосредственно перед

испытанием.

Приготовление 5 % водного раствора железа (III) хлорида. 5 г железа (III)

хлорида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в

воде, доводят объём раствора тем же растворителем до метки и

перемешивают.

Приготовление испытуемых образцов. Образцы готовят в двух параллельных

определениях. К испытуемому образцу, содержащему около 160 мг

маннитола, добавляют 6 мл воды и перемешивают. Затем полученный

раствор разводят в 4 раза водой, тщательно перемешивают и проводят анализ

по указанной выше методике.

Метод йодометрического титрования

В три колбы для титрования (параллельные пробы) помещают

необходимый  объем  испытуемого  препарата,  добавляют  5  мл  воды,  20  мл
раствора  калия  перйодата  в  растворе  серной  кислоты,  перемешивают,
закрывают притертыми стеклянными пробками и выдерживают при комнатной
температуре в течение 15 мин. В каждую колбу добавляют 5 мл 20 % раствора
калия  йодида,  закрывают  притертыми  стеклянными  пробками  и  оставляют  в
защищенном  от  света  месте  на  5  мин.  Выделившийся  йод  титруют  0,02  М
раствором  натрия  тиосульфата  до  соломенно-желтого  окрашивания  раствора,
затем  добавляют  5  капель  1  %  раствора  крахмала  в  15  %  растворе  натрия
хлорида  (образуется  синее  окрашивание  раствора).  Продолжают  титрование
раствора  испытуемого  образца  до  обесцвечивания  синей  окраски  раствора.
Параллельно при тех же условиях проводят титрование контрольных образцов,
содержащих по 5 мл воды.

Количество маннита (Х) мг в 1 мл препарата вычисляют по формуле:

𝑋

𝑉

𝛥

∙

3643

𝑎

;

где:
V

– разность объемов 0,02 М раствора натрия тиосульфата, пошедшего на

титрование контрольного и испытуемого образца, мл;
0,3643 – количество маннита, эквивалентное 1 мл 0,02 М раствора натрия
тиосульфата (мг);