Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

Антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1и ВИЧ-2) и

антиген р24 ВИЧ-1.

Препарат не должен содержать антител к вирусу

иммунодефицита  человека  (ВИЧ-1  и  ВИЧ-2)  и  антиген  р24  ВИЧ-1.
Определение проводят иммуноферментным методом с использованием тест-
систем,  разрешенных  к  применению  и  имеющих  100%  чувствительность  и
специфичность  в соответствии с инструкциями по применению.

Упаковка и Маркировка.

В соответствии с ОФС «Лекарственные

препараты из плазмы крови человека».

На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных средств,

должна наноситься надпись: «Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С
и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют».

ранение.

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С,

если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной
документации.