маркировка и транспортирование лекарственных средств».
МАРКИРОВКА
В соответствии с ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование
лекарственных средств».
Для дозированных лекарственных форм приводят названия
действующих веществ и их количества в одной дозе препарата, если нет
других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации.
Для недозированных лекарственных форм приводят названия
действующих веществ и их количества в определенном объеме (массе)
лекарственного препарата.
Для парентеральных лекарственных форм, лекарственных форм для
ингаляций, лекарственных форм для наружного и (или) местного
применения, глазных лекарственных форм указывают названия действующих
веществ, их количества и перечень названий всех вспомогательных веществ.
Для лекарственных форм для инфузий приводят названия
действующих и вспомогательных веществ и их количества.
Маркировка лекарственных препаратов в лекарственных формах,
предназначенных для приготовления пациентом или медицинским
персоналом
восстановленных
или
разбавленных
(разведенных)
лекарственных форм, должна содержать информацию о способе получения,
условиях хранения и сроках годности восстановленной/разведенной
лекарственной формы.
На упаковках шипучих лекарственных форм (гранул, порошков,
таблеток) должна быть предупредительная надпись о необходимости
предварительного их растворения перед применением.
Для лекарственных форм в многодозовой недозированной упаковке
необходимо указывать условия хранения и срок годности после первого
вскрытия упаковки.
Предыдущая < | 1834 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF