Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

1000 мл, осторожно вливая полученный раствор в воду, в мерной колбе вмести-

мостью 1000 мл, перемешивают.

Метод 2. Определение суммы дубильных веществ спектрофотометриче-

ским методом

Около 2,0 г (точная навеска), если иное не указано в частной фармакопей-

ной статье, измельченного лекарственного растительного сырья или лекар-
ственного растительного препарата, просеянного сквозь сито с отверстиями
размером 1 мм, помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, заливают
250 мл воды и кипятят с обратным холодильником на электрической плитке с
закрытой спиралью в течение 30 мин при периодическом перемешивании. По-
лученное извлечение охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через
вату в мерную колбу вместимостью 250 мл так, чтобы частицы сырья не попали
в колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Полученный
раствор фильтруют через бумажный фильтр диаметром около 125 мм, отбрасы-
вая первые 50 мл фильтрата.

Раствор А.

1,0 мл фильтрата помещают в мерную колбу вместимостью

25 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Измеряют оп-
тическую плотность раствора А (А

) на спектрофотометре при длине волны

266 нм (для гидролизуемых дубильных веществ) или 278 нм (для конденсиро-
ванных дубильных веществ), если иное не указано в фармакопейной статье, в
кювете с толщиной слоя 10 мм относительно раствора сравнения. В качестве
раствора сравнения используют воду.

Раствор Б.

К 5,0 мл фильтрата прибавляют 0,05 г кожного порошка, пе-

ремешивают полученную смесь в течение 30 мин и фильтруют через бумажный
фильтр диаметром около 125 мм. 1,0 мл полученного фильтрата помещают в
мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора водой до метки и
перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора Б (А

) на спектрофо-