ИСПЫТАНИЯ
Капли гомеопатические оценивают по показателям: «Описание»
(указывают прозрачность, цвет, запах и др.), «Подлинность»(определяют
подлинность активного компонента, если применимо, или вспомогательного
вещества), «Спирт этиловый» или «Плотность» с указанием допустимого
интервала, «Объем содержимого упаковки», «Микробиологическая чистота».
Остаточное содержание спирта этилового определяют в соответствии с
ОФС «Определение спирта этилового в жидких фармацевтических
препаратах».
В растворах первого, второго или третьего десятичного разведения оп-
ределяют подлинность активного компонента, в соответствии с
требованиями фармакопейной статьи или нормативной документации.
Содержание активных веществ определяют согласно требованиям
фармакопейной статьи или нормативной документации.
В том случае, если степень потенцирования активного
компонента/активных компонентов не позволяет установить их подлинность
или определить содержание, качество препарата оценивают по
вспомогательным веществам.
УПАКОВКА
Должна обеспечивать стабильность лекарственного препарата в
течение установленного срока годности.
МАРКИРОВКА
Требования, предъявляемые к маркировке, изложены в ОФС
«Лекарственные формы для гомеопатических лекарственных препаратов».
ХРАНЕНИЕ
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С, если
нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной
документации.
Особые условия хранения указывают в фармакопейной статье или
Предыдущая < | 2440 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF