При анализе субстанции витамина К

1

 испытуемый раствор готовят так 

же, как стандартный раствор. 

Проведение анализа.

 Подвижная фаза: метанол – метиленхлорид (92:8). 

Скорость  элюирования  1  мл/мин.  Последовательно  хроматографируют 
стандартный и испытуемый растворы в тех же условиях, что и витамины А, 
D и Е (см. п. 2.1). Детектирование при 248 нм.  

5. 

Определение 

β

-каротина

 

Содержание 

β

-

каротина  в  анализируемом  препарате  определяют 

спектрофотометрически после его экстракции. 

Количество препарата, соответствующее примерно 300 мкг 

β

-каротина 

(точная навеска), экстрагируют 10 мл диметилсульфоксида при встряхивании 
в  течение  10 мин  и  выдерживают  на  водяной  бане  в  течение  15 мин  при 
температуре 55 

°

С. Быстро охлаждают до комнатной температуры, переносят 

в  цилиндр  с  притертой  пробкой,  прибавляют  25  мл  гексана,  3  мл  воды  и 
встряхивают  в  течение 2  –  3  мин.  После  разделения  слоев  3,0  мл  верхнего 
(гексанового) слоя  переносят в мерную колбу вместимостью 10 мл, доводят 
объем раствора гексаном до метки и перемешивают. Измеряют оптическую 
плотность полученного раствора в максимуме поглощения при длине волны 
450 нм относительно гексана. 

Содержание 

β

-каротина 

(Х)

 в МЕ вычисляют по формуле: 

Х

 = 

1650000 ∙ 

A 

∙ 

N 

∙ 

G

 

= 

16500 ∙ 

A

 ∙ 

N

 ∙ 

G

 

, 

100 ∙ 

a 

∙

1%

1см

A

  

2592 ∙ 

a

 

где: 

А

  – оптическая плотность испытуемого раствора; 

 

N

  – разведение испытуемого раствора; 

 

G

  – средняя масса единицы лекарственной формы, г; 

 

а

  – навеска испытуемого препарата, г; 

 

1650000 – активность 1 г 

β

-каротина, МЕ; 

 

1%

1см

A

  –  удельный  показатель  поглощения 

β

-каротина  в  гексане  при 

длине волны 450 нм, равный 2592. 

Предыдущая <  | 1067  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF