Х
1
=
С
N
, (1)
где
С
– концентрация цинка в испытуемом растворе, определенная по
калибровочному графику, мкг/мл;
N
– разведение препарата.
Содержание цинка в субстанции в пересчете на сухое вещество в
процентах (
Х
2
)
вычисляют по формуле:
Х
2
=
С
N
100 100
, (2)
a
10
6
(100 −
W
)
где
С
– концентрация цинка в испытуемом растворе, определенная по
калибровочному графику, мкг/мл;
N
– разведение субстанции;
W
– потеря в массе при высушивании, %;
a
– навеска субстанции, г.
Построение калибровочного графика
.
В мерные колбы вместимостью
100 мл помещают разбавленный эталонный раствор цинк-иона (10 мкг/мл)
в
количествах: 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0; 12,0 и 16,0 мл, доводят объемы растворов
до метки хлористоводородной кислоты раствором 0,01 М и перемешивают
(получают растворы с содержанием цинка, соответственно, 0,2; 0,4; 0,6; 0,8;
1,0; 1,2 и 1,6 мкг/мл). Выбор пределов концентраций цинка зависит от
содержания цинка в препарате и чувствительности атомно-абсорбционного
спектрофотометра. Калибровка должна проводиться не менее чем по трем
растворам.
Измеряют величину атомного поглощения полученных растворов и
строят график, откладывая на оси ординат значение атомного поглощения, а
на оси абсцисс концентрацию цинка в мкг/мл. При построении
калибровочного
графика
используется
наиболее
подходящая
функциональная зависимость (линейная или квадратичная). Коэффициент
корреляции калибровочного графика должен составлять не менее 0,99.
Перед каждым анализом проводят калибровку прибора. Прибор
считается пригодным к работе, если относительное стандартное отклонение,
Предыдущая < | 1077 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF