МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Определение аминного азота
ОФС.1.2.3.0022.15
методами формольного и
йодометрического титрования
Вводится впервые
Определение азота свободных аминногрупп в препаратах аминокислот,
пептидов, белков и других с содержанием азота 1,5 – 5,0 мг в 1 мл
испытуемого раствора проводят методом формольного титрования (метод
Серенсена), основанном на защите формальдегидом свободных аминогрупп
(образование оснований Шиффа) и алкалиметрическом титровании
эквивалентного количества карбоксильных групп. Метод неприменим в
присутствии ионов аммония, завышающих результаты определения.
Определение аминного азота в препаратах с более низким его
содержанием (около 0,01 – 0,06 мг в 1 мл испытуемого раствора) проводят
методом Попе-Стевенса. Метод основан на взаимодействии аминокислот в
щелочном растворе с ионами двухвалентной меди и последующем
йодометрическом титровании.
Метод формольного титрования (метод Серенсена)
К точной навеске или точному объему (указывают в фармакопейной
статье) испытуемого образца прибавляют воду до объема 20 мл. При
необходимости раствор нейтрализуют потенциометрически до рН 7,0, путем
прибавления натрия гидроксида раствора 0,1 М или хлористоводородной
кислоты раствора 0,1 М. По окончании нейтрализации прибавляют от 2 до
10 мл (указывают в фармакопейной статье) формальдегида раствора 35 %,
нейтрализованного в день анализа натрия гидроксида раствором 10 % до рН
Предыдущая < | 1100 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF