background image

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 

 
 
 

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ 

Определение аминного азота 

 

ОФС.1.2.3.0022.15  

методами формольного и  
йодометрического титрования  

  Вводится впервые 

 
Определение азота свободных аминногрупп в препаратах аминокислот, 

пептидов,  белков  и  других  с  содержанием  азота  1,5  –  5,0  мг  в  1 мл 
испытуемого  раствора  проводят  методом  формольного  титрования  (метод 
Серенсена), основанном на защите формальдегидом свободных аминогрупп 
(образование  оснований  Шиффа)  и  алкалиметрическом  титровании 
эквивалентного  количества  карбоксильных  групп.  Метод  неприменим  в 
присутствии ионов аммония, завышающих результаты определения. 

Определение  аминного  азота  в  препаратах  с  более  низким  его 

содержанием (около 0,01 – 0,06 мг в 1 мл испытуемого раствора) проводят 
методом  Попе-Стевенса.  Метод  основан  на  взаимодействии  аминокислот  в 
щелочном  растворе  с  ионами  двухвалентной  меди  и  последующем 
йодометрическом титровании. 

Метод формольного титрования (метод Серенсена)

 

К  точной  навеске  или  точному  объему  (указывают  в  фармакопейной 

статье)  испытуемого  образца  прибавляют  воду  до  объема  20  мл.  При 
необходимости раствор нейтрализуют потенциометрически до рН 7,0, путем 
прибавления  натрия  гидроксида  раствора  0,1  М  или  хлористоводородной 
кислоты  раствора  0,1  М.  По  окончании  нейтрализации  прибавляют  от  2 до 
10 мл  (указывают  в  фармакопейной  статье)  формальдегида  раствора  35 %, 
нейтрализованного в день анализа натрия гидроксида раствором 10 % до рН 

Предыдущая <  | 1100  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF