Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

Концентрацию клеток

В. subtilis, C. albicans

A. brasiliensis

доводят до

1х10

КОЕ/мл;

S. aureus, P. aeruginosa, C. sporogenes, A. faecalis

– до 1х10

КОЕ/мл. Культуру

C.novyi,

выращенную на жидкой среде культивирования

для анаэробных микроорганизмов (2 пересева), после центрифугирования
3000 об/мин в течение 20 мин разводят стерильной жидкостью следующего
состава:

•

натрия хлорид

- 8,5 г,

•

кислота тиогликолевая

- 0,3 мл,

•

вода очищенная

- 1000 мл,

рН 7,2±0,2 после стерилизации

Для смыва конидий

A. brasiliensis

используют стерильный 0,9%

раствор натрия хлорида, содержащий 0,05% твина-80. Количество конидий в
1 мл смыва определяют с помощью камеры Горяева или посевом
подходящего разведения на агар Сабуро или среду №2.

Стандартизованные взвеси бактерий и грибов доводят стерильным

0,9% раствором натрия хлорида методом последовательных разведений до
концентрации не более 100 КОЕ/мл для посева в жидкие и полужидкие
питательные среды для определения их ростовых свойств.

Для подтверждения полученной концентрации инокуляты бактерий, в

том числе,

С. sporogenes

(при условии инкубации последнего в анаэростате),

высевают на соево-казеиновый агар (среду №1 или специализированную
среду для клостридий соответственно) по 0,1 мл из взвеси с концентрацией
10

КОЕ/мл,

C. novyi –

на специальную среду для клостридий. Инокуляты

грибов высевают на агар Сабуро (или среду №2).

Допускается использование готовых к применению коммерческих

систем, представляющих собой субстраты, содержащие определенное
количество микробных клеток.

3.4. Определение нейтрализующих свойств тиогликолевой

среды