Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

принимают.

В протоколах опытов отмечают время введения ИЛС и результаты

опытов  для  каждой  лягушки  в  отдельности.  Каждое  отдельное  испытание
начинают  с  определения  чувствительности  данной  партии  лягушек  к
стандартному  образцу.  С  этой  целью  нескольким  группам  (по  5  лягушек  с
одинаковой  массой  тела  в  каждой)  вводят  различные  дозы  стандартного
образца: первой группе

−

дозу, соответствующую 1 ЛЕД (по 0,3 или 0,4 мл в

зависимости от образца); другим

−

на 0,05

−

0,1 мл больше. Находят

наименьшую  дозу  стандартного  образца,  вызывающую  остановку  сердца  у
большинства из 5 лягушек. Если остановка наблюдается у всех лягушек, то
переходят к испытанию меньшей дозы, а если остановки были у одного или
двух  животных  или  не  наблюдались  вообще,  то  доза  ИЛС  увеличивается.
Таким образом, определяется чувствительность опытной партии лягушек по
сравнению  со  стандартными  лягушками.  Затем  в  тех  же  условиях  опыта
группе  из  5  лягушек  той  же  партии  вводят  раствор  ИЛС  в  дозе,
соответствующей  найденной  наименьшей  дозе  стандартного  образца,  и
наблюдают за животными в течение 1 или 2 ч (в зависимости от того, какое
лекарственное средство испытывается). Если в результате наблюдений будет
установлено,  что  введенная  доза  недостаточна  или  слишком  велика,  дозу
увеличивают или уменьшают, причем разница между дозами должна быть не
более 0,1 мл. Опыты проводят до тех пор, пока не будет найдена наименьшая
доза ИЛС, вызывающая систолическую остановку сердца у большинства из
5 лягушек.

Далее рассчитывают содержание единиц действия (

) в 1 мл, 1 г или в

1 таблетке ИЛС.

Для лекарственного растительного сырья и лекарственных препаратов

наперстянки, ландыша, горицвета расчет проводят по формуле:

∙

0,3 ∙

где

−

наименьшая доза в мл, установленная для раствора ИЛС;