Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

Необходимо учитывать, что все виды тестов имеют ограниченную

чувствительность;  например,  возможность  выявления  в  тесте  низких
концентраций  вируса  зависит  от  размера  исследуемого  образца.  Поэтому  ни
одним  из  указанных  подходов  невозможно  абсолютно  точно  установить
вирусную безопасность препарата.

ПРОЦЕССЫ ВИРУСНОЙ ИНАКТИВАЦИИ ИЛИ ЭЛИМИНАЦИИ

При необходимости вирусной элиминации и/или инактивации вирусов в

составе ЛС исходное сырье и материалы подвергаются обработке следующими
методами:

физическими стерилизация, обработка паром, сухой нагрев, радиация,
фильтрация); (стерилизация насыщенным водяным паром под давлением,
горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим излучением);

химическими

(разрушение

суперкапсида

оболочечных

вирусов,

содержащего липиды, с помощью детергентов);

комбинированными (нейтрализация специфическими антителами, удаление
вирусов хроматографическими методами, нагревание в форме суспензии с
химическими агентами и другими).

Любой из используемых методов обработки должен быть валидирован и

должен обеспечивать значительное снижение риска вирусной контаминации
лекарственных средств при их производстве.

ВАЛИДАЦИЯ ПРОЦЕССОВ ВИРУСНОЙ ИНАКТИВАЦИИ ИЛИ

ЭЛИМИНАЦИИ

Испытания могут выявить один или более видов вирусов, однако ни одно

отдельное  испытание  не  способно  подтвердить  присутствие  всех  известных
вирусов.  Более  того,  в  целях  получения  положительного  результата  любые
аналитические  системы  требуют  некоторой  минимальной  вирусной
контаминации. Испытания также ограничены статистическими погрешностями
при  отборе  и  исследовании  проб.  В  связи  с  этим,  подтверждение  факта
отсутствия  в  биологическом  лекарственном  препарате  вирусов  во  многих