;
;
;
,
а
t
(
P, f
) ищут для числа степеней свободы
2
0
−
+
=
n
n
f
. Доверительные
границы для отношения эквивалентных эффективных доз равны:
(ED
0
/ED)
н
,
в
= 10
2±
𝑀
н
,
в
Если рассматриваемый эффект не является необратимым, то лучше
использовать одну группу тест-объектов, применяя к каждому из них сначала
1 испытуемый препарат, а затем после интервала, необходимого для полного
восстановления начального состояния, другой. Получив для каждого тест-
объекта разность логарифмов пороговых доз
0
x
x
−
=
∆
, вычисляют:
,
,
причем
t
(
P, f
) ищут для числа степеней
1
−
=
n
f
.
Такая постановка испытания
позволяет уменьшить влияние изменчивости исходных состояний и
параметров тест-объектов и приводит к сужению доверительных интервалов.
При этом целесообразно разбить группу тест-объектов на 2 примерно равные
подгруппы с тем, чтобы одна из них получала сначала стандартный образец,
а затем испытуемый препарат, а другая подгруппа – наоборот. Этим
обеспечивается лучшая рандомизация.
4.1.1. Обработка результатов оценки активности испытуемого
препарата по сравнению со стандартным образцом на кошках
Из полученных в опыте данных вычисляют величину смертельной дозы
испытуемого препарата для каждого животного в миллилитрах на 1 кг массы
тела (
Y
). Находят величину средней смертельной дозы для стандартного
(
)
n
n
s
f
p
t
M
M
в
н
1
1
,
0
,
+
±
=
0
0
0
n
x
x
∑
=
n
x
x
∑
=
(
)
(
)
2
0
2
2
0
−
+
−
+
−
=
∑
∑
n
n
x
x
x
x
s
n
M
∑
∆
=
∆
=
(
)
(
)
1
2
,
−
∆
−
∆
±
=
∑
n
n
t
M
M
p
в
н
Предыдущая < | 356 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru