конформационные изменения белков

разделять хиральные соединения, для чего в буферный раствор вводятся
хиральные селекторы.

Время разделения обратно пропорционально приложенному

напряжению, однако увеличение используемого напряжения может вызвать
избыточное  выделение  тепла,  приводящее  к  возникновению  градиентов
температуры  и,  как  следствие,  вязкости  буфера  внутри  капилляра.  Этот
эффект  вызывает  уширение  полос  и  уменьшение  разрешения.  Температура
изменяет вязкость буфера и электропроводность и, следовательно, влияет на
скорость  миграции.  В  некоторых  случаях  возрастание  температуры  в
капилляре  может  вызвать  конформационные  изменения  белков,  изменяя
времена их миграции и эффективность разделения.

Длина и внутренний диаметр капилляра влияют на время анализа,

эффективность  разделения  и  нагрузочную  емкость.  Увеличение  как
эффективной, так и общей длины капилляра может уменьшить электрическое
поле,  что  увеличивает  время  миграции.  При  заданном  буфере  и
электрическом  поле  от  внутреннего  диаметра  капилляра  зависят  тепловое
рассеивание и, следовательно, уширение полос образца.

Для предотвращения адсорбции компонентов анализируемой пробы на

стенке капилляра применяются различные подходы: экстремальные значения
рН, адсорбция положительно заряженных буферных добавок, покрытие
внутренней стенки капилляра различными полимерами (нейтральными,
гидрофильными, катионными или анионными).

Ведущий электролит для капиллярного электрофореза должен иметь

оптимальное значение ионной силы, увеличение которой приводит к
возрастанию силы тока, уменьшению электроосмотического потока и,
соответственно, снижению скорости движения пробы.

Буферные системы для капиллярного электрофореза должны иметь

оптимальную буферную емкость в выбранном диапазоне рН и низкую
электропроводность для уменьшения возникающего тока. Для симметричной
формы регистрируемого пика необходимо, чтобы скорость движения ионов