быть такой, чтобы дальнейшее ее уменьшение не изменяло величину
измеряемой оптической плотности.
Кюветы.
Допустимые отклонения в толщине слоя используемых кювет
должны быть не более ± 0,005 см. Кюветы, предназначенные для
испытуемого раствора и раствора сравнения, должны иметь одинаковое
пропускание (или оптическую плотность) при заполнении одним и тем же
растворителем. В противном случае это различие следует учитывать.
Требования к растворителям.
Для определений, производимых в УФ и
видимой областях, образец анализируемого вещества растворяют в
соответствующем растворителе, который должен быть оптически
прозрачным в используемой области длин волн. Для этих областей длин волн
пригодны многие растворители, в том числе вода, спирты, хлороформ,
низшие углеводороды, эфиры и разбавленные растворы сильных кислот и
щелочей.
Идентификация
Абсорбционную спектрофотометрию в УФ и видимой областях спектра
применяют для определения подлинности лекарственных средств путем:
−
сравнения спектров поглощения испытуемого раствора и раствора
стандартного образца; в указанной области спектра должно наблюдаться
совпадение положений максимумов, минимумов, плеч и точек перегиба;
−
указания положений максимумов, минимумов, плеч и точек перегиба
спектра поглощения испытуемого раствора; расхождение между
наблюдаемыми и указанными длинами волн в максимумах и минимумах
поглощения не должно обычно превышать ± 2 нм.
Возможны и другие варианты применения, оговоренные в
фармакопейных статьях.
Количественное определение
Определение концентрации веществ спектрофотометрическим методом
основано на использовании закона Бугера-Ламберта-Бера:
Предыдущая < | 754 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF