𝑑
2
𝐴
𝑑𝜆
2
=
𝑑
2
𝐴
1
см
1%
𝑑𝜆
2
∙ 𝑐
∙ 𝑙
, (6)
где
А
– оптическая плотность при длине волны λ;
А
1
см
1%
– удельный показатель поглощения при длине волны λ;
с
– концентрация вещества в растворе, г/100 мл;
l
– толщина слоя, см.
Производная спектрофотометрия может быть использована как для
целей идентификации веществ, так и для их количественного определения в
многокомпонентных смесях, а также в тех случаях, когда имеется фоновое
поглощение, вызванное присутствием веществ, содержание которых не
регламентируется.
Приборы.
Используют спектрофотометры, отвечающие указанным
выше требованиям и оснащенные аналоговым резистивно-емкостным
дифференцирующим модулем или цифровым дифференциатором, или
другими средствами получения производных спектров, в соответствии с
инструкцией к прибору. Некоторые методы получения спектров второй
производной приводят к смещению длин волн относительно исходного
спектра, что следует учитывать там, где это необходимо.
Разрешающая способность.
Если указано в фармакопейных статьях,
записывают спектр второй производной для раствора 0,2 г/л толуола в
метаноле, используя метанол в качестве раствора сравнения. На спектре
должен
присутствовать
небольшой
отрицательный
экстремум,
расположенный между двумя большими отрицательными экстремумами при
261 и 268 нм, в соответствии с рисунком. Если нет других указаний в
фармакопейных статьях, отношение
А
/
B
должно быть не менее 0,2.
Методика.
Процедура анализа аналогична применяемой в обычной
спектрофотометрии, но вместо оптических плотностей используют
производные. Готовят раствор испытуемого образца, настраивают прибор в
соответствии с инструкцией производителя и рассчитывают количество
определяемого вещества, как указано в фармакопейной статье.
Предыдущая < | 757 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF