Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

чувствительность для получения подходящего значения регистрируемого
сигнала.

Определение проводят путем сравнения величины поглощения

испытуемого раствора и стандартного раствора с известными концентрациями
определяемого элемента методом калибровочной кривой (метод 1) или методом
стандартных добавок (метод 2) как указано ниже.

Метод 1 – метод калибровочной кривой

Готовят не менее трех стандартных растворов определяемого элемента и

холостой раствор, измеряют их поглощение. Стандартные растворы готовят
таким образом, чтобы ожидаемое значение концентраций испытуемого
раствора находилось внутри диапазона концентраций стандартных растворов.

Раствор испытуемого вещества готовят, как указано в фармакопейной

статье.

Для количественных определений оптимальные концентрации

стандартных  растворов  должны  быть  в  пределах  от  0,7  до  1,3  ожидаемой
концентрации  определяемого  элемента  или  в  диапазоне,  указанном  в
фармакопейной статье. Для испытания на чистоту, концентрации стандартных
растворов  находятся  в  диапазоне  от  предела  обнаружения  и  1,2  предела
содержания  определяемого  элемента.  Любые  реактивы,  используемые  при
приготовлении  испытуемого  раствора,  прибавляют  в  холостой  раствор  и
стандартные растворы в таких же количествах, как и в испытуемый раствор.

Все растворы вводят в прибор в одинаковом количестве повторностей для

получения устойчивых показаний.

Расчеты. Строят калибровочную кривую зависимости средних значений

абсорбции  стандартных  растворов  от  концентрации  определяемого  элемента.
По графику определяют концентрацию элемента в испытуемом растворе.  Для
обработки  данных  обычно  применяются  линейные  функции.  В  отдельных
случаях,  при  невозможности  получения  линейной  зависимости,  могут  быть
использованы квадратичные функции.  Использование квадратичной функции
должно  быть  обосновано.  Если  в  фармакопейной  статье  не  указано  иного,