Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

выхода  хроматографического  пика,  которое  может  составлять  несколько
секунд. При этом чем больше масс-спектров будет измерено за время выхода
хроматографического  пика,  тем  точнее  будет  описан  хроматографический
пик, и тем меньше будет вероятность пропустить его максимальное значение.

Самым медленным масс-анализатором является магнит, минимальное

время  сканирования  которого,  без  особой  потери  чувствительности,
составляет  доли  секунды.  Квадрупольный  масс-анализатор  может
разворачивать спектр за десятые доли секунды, ионная ловушка и линейная
ионная  ловушка

−

быстрее, а масс-спектрометр ионно-циклотронного

резонанса

−

медленнее.

Любое сканирование во всех перечисленных типах масс-анализаторов

является  компромиссным  –  с  увеличением  скорости  сканирования
понижается  чувствительность,  т.к.  меньше  времени  тратится  на  запись
сигнала на каждое массовое число. Для типичных методов анализа скорости
сканирования квадрупольного анализатора или ионной ловушки оказывается
достаточно для получения  удовлетворительных результатов.  В  то  же  время
для  высокопроизводительного  анализа  сложных  молекулярных  систем
желательно  использовать  времяпролетный  масс-спектрометр,  который
способен записывать масс-спектры со скоростью 40000 спектров в секунду.

Разрешение

Разрешение или разрешающая способность масс-спектрометра

определяется как возможность масс-анализатора разделять ионы с близкими
массами.  Очень  важно  определить  массы  ионов  максимально  точно,  это
позволяет вычислить атомный состав иона или идентифицировать молекулу
путем  сравнения  с  базой  данных,  сократив  число  возможных  кандидатов  с
тысяч  и  сотен  до  единиц  или  одного  единственного.  Для  магнитных  масс-
анализаторов, в которых расстояние между пиками масс-спектра не зависит
от масс ионов, разрешение представляет собой величину равную M/ΔM. Эта
величина, как правило, определяется по 10 %-й высоте пика. Таким образом