Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

излучения  будет такая же, как падающего (релеевская полоса Рамановского
спектра).  В  случае  неупругого взаимодействия  происходит  обмен  энергией
между  квантом  излучения  и  молекулой,  за счет  чего  возникает  рассеянное
излучение,  которое  может  быть  большей  или  меньшей  частоты
(антистоксова  и  стоксова  полоса  соответственно).  Таким  образом,
формируется Рамановский спектр.

Спектры комбинационного рассеяния очень чувствительны к природе

химических  связей  –  как  в  органических  молекулах  и  полимерных
материалах,  так  и  в  кристаллических  решетках  и  кластерах,  что
обуславливает  индивидуальность  спектра  конкретного  вещества.  Спектры
комбинационного  рассеяния  органических  материалов  в  основном  состоят
из  линий,  отвечающих  деформационным  и  валентным  колебаниям
химических  связей  углерода  с  водородом,  кислородом  и  азотом,  а  также
характеристическим колебаниям различных малополярных функциональных
групп: связей С–С, С=С и С≡С, а также гидроксильной –OH, аминогруппы –
NH

и т.д. Эти линии проявляются в диапазоне от 600 см

-1

(валентные

колебания одинарных С–С связей) до 3600 см

-1

(колебания –OH группы).

Кроме того, в спектрах ряда органических соединений в диапазоне
250

−

400 см

-1

проявляются деформационные колебания алифатических

цепочек.

В результате анализа можно идентифицировать молекулярные

фрагменты

−

определять

строение

вещества

или

изучать

внутримолекулярные

взаимодействия,

наблюдая

положение

интенсивность полос в Рамановском спектре. При этом достаточно просто
идентифицировать фрагменты, используя поиск по библиотекам спектров.

Пробоподготовка при проведении исследования методом Рамановской

спектрометрии не требуется, что

позволяет значительно ускорить

идентификацию и контроль качества лекарственных средств

Прибор.

Рамановские спектрометры основаны на одном из двух

способов получения спектров: дисперсионная Рамановская спектрометрия