Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Ртуть

ОФС.1.2.2.2.0005.15
Вводится впервые

Описанные ниже методы определения примеси ртути в лекарственных

средствах  основаны  на  экстракционно-фотометрическом  определении
ртуть(II)-иона  с  дитизоном  (метод  1)  и  определении  методом  атомно-
абсорбционной  спектрометрии  с  беспламенной  атомизацией  –  методом
«холодного пара» (метод 2).

Метод 1

Испытуемый раствор

. В делительную воронку объемом 100 мл

помещают 15 мл водного раствора испытуемого образца, приготовленного,
как указано в фармакопейной статье, и прибавляют 5 мл серной кислоты
раствора 1 М.

Эталонный раствор

. В делительную воронку объемом 100 мл

помещают 10 мл воды, 5 мл стандартного раствора ртуть(II)-иона (1 мкг/мл)
и 5 мл серной кислоты раствора 1 М.

Контрольный раствор

. В делительную воронку объемом 100 мл

помещают 15 мл воды и 5 мл серной кислоты раствора 1 М.

В каждую из воронок прибавляют по 5 мл уксусной кислоты раствора

6 М и перемешивают. Затем добавляют по 10 мл дитизона раствора
0,00125 % в хлороформе, взбалтывают в течение 2 мин, дают отстояться и
фильтруют органическую фазу через бумажный фильтр.

Измеряют оптическую плотность фильтратов испытуемого и

эталонного растворов относительно фильтрата контрольного раствора в