МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Цинк
ОФС.1.2.2.2.0010.15
Взамен ГФ Х
Взамен ст. ГФ XI, вып. 1
Определение примесей солей цинка в лекарственных средствах
основано на образовании с раствором калия ферроцианида, в зависимости от
концентрации ионов цинка, белого помутнения раствора или белого осадка,
не растворимых в разведенных кислотах. Предельная чувствительность
реакции 1 мкг/мл цинк-иона. При концентрации цинк-иона 5 мкг/мл
наблюдают помутнение раствора.
Испытуемый раствор.
10 мл раствора испытуемого образца,
приготовленного, как указано в фармакопейной статье.
Эталонный раствор
. 10 мл стандартного раствора цинк-иона
(5 мкг/мл).
К испытуемому и эталонному растворам прибавляют по 2 мл
хлористоводородной кислоты 25 % и по 0,2 мл калия ферроцианида раствора
5 %. Через 10 мин сравнивают мутность растворов. Мутность, появившаяся в
испытуемом растворе, не должна превышать мутность эталонного раствора.
Примечание. В случае появления в испытуемом растворе синего
окрашивания, следует предварительно отделить ионы железа. Для этого к
испытуемому раствору, нагретому до кипения, прибавляют аммиака раствор
10 % до отчетливого запаха, смесь фильтруют и проводят определение цинк-
ионов в фильтрате.
Стандартные растворы цинк-иона
Стандартный раствор 1000 мкг/мл цинк-иона
. Около 0,625 г (точная
навеска) цинка оксида, предварительно прокаленного до постоянной массы,
Предыдущая < | 970 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF