Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Зола общая

ОФС.1.2.2.2.0013.15

Взамен ст. ГФ ХI, вып. 1
Взамен ГФ ХII, ч.1, ОФС 42-0055-07

Требования данной общей фармакопейной статьи распространяются на

метод определения золы общей в лекарственных средствах, лекарственном
растительном сырье (свежем и высушенном) и лекарственных растительных
препаратах.

Определение общей золы проводят с измельченным испытуемым

образцом. При необходимости лекарственное средство растирают в ступке
перед взятием навески.

Высушенное и свежее лекарственное растительное сырье измельчают с

помощью  соответствующего  оборудования  и  приспособлений  (ножницы,
мельницы  различных  типов,  ступки  и  др.).  Высушенное  лекарственное
растительное сырье измельчают до размера частиц не более 2 мм.

Платиновый, фарфоровый или кварцевый тигель нагревают до

красного каления (550 – 650 °С) в течение 30 мин, затем охлаждают в
эксикаторе и точно взвешивают. Прокаливание тигля проводят до
постоянной массы. Около 1 г (точная навеска) лекарственного средства или 3
– 5 г (точная навеска) высушенного лекарственного растительного сырья, или
5

−

25 г (точная навеска) свежего лекарственного растительного сырья, или

−

3 г (точная навеска) лекарственного растительного препарата помещают в

подготовленный тигель, равномерно распределяя анализируемую навеску по