background image

Испытуемый  раствор

.  Навеску  порошка  растертых  таблеток, 

эквивалентную

 

20,0 

мг 

ампициллина, 

встряхивают 

с 

5

,0 

мл 

хлористоводородной кислоты раствора 0,1

 

М и фильтруют.

 

Раствор  сравнения А

Около 

20,0 

мг  стандартного  образца 

ампициллина тригидрата растворяют в 5

,0 

мл хлористоводородной кислоты

 

раствора 0,1

 

М

Раствор  сравнения  Б

Около 

20,0 

мг  стандартного  образца 

амоксициллина  тригидрата

 

и  около 

20,0 

мг  стандартного  образца 

ампициллина тригидрата

 

растворяют  в  5

,0 

мл хлористоводородной кислоты

 

раствора 0,1

 

М

На  линию  старта  пластинки  наносят  по  1

 

мкл  испытуемого  раствора 

(4 

мкг),  раствора  сравнения

 

А  (4

 

мкг)  и  раствора  сравнения

 

Б  (по  4

 

мкг 

стандартных  образцов  амоксициллина  тригидрата  и  ампициллина 
тригидрата).  Пластинку  с  нанесенными  пробами  сушат  на  воздухе, 
помещают в камеру с ПФ и хроматографируют восходящим способом. Когда 
фронт  подвижной фазы  пройдет около 80

–90 

% длины пластинки  от  линии 

старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей и 
опрыскивают  0,2

 

%  раствором  нингидрина,  нагревают  при  температуре 

130 

°С в течение 10

 

мин.

 

Пригодность  хроматографической  системы

.  На  хроматограмме 

раствора  сравнения

 

Б  должны  наблюдаться  две  четко  разделённые

 

зоны 

адсорбции.

 

Основная зона адсорбции на хроматограмме испытуемого раствора по 

положению, величине и интенсивности окраски

 

должна соответствовать зоне 

адсорбции на хроматограмме раствора сравнения

 

А.

 

Растворение

Определение

 

проводят  в  соответствии  с  ОФС 

«Растворение  для  твердых  дозированных  лекарственных  форм»

 

методом 

спектрофотометрии

 

(ОФС  «Спектрофотометрия  в  ультрафиолетовой  и 

видимой областях»)

3375