Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 3

раствора сравнения

разрешение (R)

между пиками этиленгликоля и

пропиленгликоля должно быть не менее

Относительное время удерживания соединений.

Пропиленгликоль

– 1

(около

мин); этиленгликоль

–

около

0,8; 2,2,2-

трихлорэтанол

–

около

1,7;

диэтиленгликоль

–

около 2,4

Допустимое содержание примесей

На хроматограмме испытуемого

раствора:

–

отношение отклика пика диэтиленгликоля к отклику пика 2,2,2

трихлорэтанола

не должно

превышать это отношение на хроматограмме

раствора сравнения

Б (не более 0,1

%);

–

отношение отклика пика этиленгликоля к отклику пика 2,2,2

трихлорэтанола не должно превышать это отношение на хроматограмме
раствора сравнения

Б (не более 0,1

%).

Вода.

Не более 0,2

% (ОФС «Определение

воды», метод

). Для

определения используют около

5,0

г (точная навеска) субстанции

Восстанавливающие вещества.

К 1

мл субстанции прибавляют 1

мл

% раствора аммиака и нагревают

на водяной бане при 60

°С в течение

мин. Раствор должен оставаться бесцветным. Немедленно прибавляют

0,15

мл 0,1

М раствора нитрата серебра и выдерживают в течение 5

мин.

Внешний вид раствора не должен измениться.

Окисляющие вещества.

К 10

мл субстанции прибавляют 5

мл воды,

мл

16,6 %

раствора калия йодида

и 2

мл серной кислоты разведенной

9,8 %

. Выдерживают в колбе с притертой

пробкой в защищенном

от света

месте в течение 15

мин. Титруют 0,05

М раствором натрия тиосульфата,

используя в качестве индикатора 1

мл 1

% раствора крахмала. Должно быть

израсходовано не более 0,2

мл титранта.

Сульфаты.

Не более

0,01

% (ОФС «Сульфаты», метод

1) 5

субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 50

мл, растворяют в

воде и доводят объём раствора водой до метки. Для определения используют

мл полученного раствора.