полученный раствор дополнительно разводят водой до концентрации
тиамазола около 0,005
мг/мл
.
Содержание тиамазола
C
4
H
6
N
2
S
в процентах от заявленного
количества
(
Х
)
в одной таблетке вычисляют по формуле:
40
20
200
100
1
0
0
1
0
0
1
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
=
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
=
L
A
F
P
a
A
L
A
F
P
a
A
X
где
A
1
–
оптическая плотность испытуемого раствора;
A
0
–
оптическая плотность стандартного раствора;
a
0
–
навеска стандартного образца тиамазола, мг;
P
–
содержание тиамазола в стандартном образце
тиамазола
, %;
L
–
заявленное количество
тиамазола в одной таблетке, мг
;
F
–
фактор
дополнительного разведения
испытуемого раствора.
Микробиологическая
чистота
.
В
соответствии
с
ОФС
«Микробиологическая чистота».
Количественное определение
.
Определение проводят методом
спектрофотометрии
(ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и
видимой областях")
.
Испытуемый раствор
. Точную навеску порошка растертых таблеток,
содержащую около 5
мг тиамазола, помещают в мерную колбу
вместимостью 100
мл, прибавляют 50
мл воды и перемешивают на
механической мешалке в течение 30
мин. Доводят объем полученного
раствора тем же растворителем до метки, перемешивают и фильтруют,
отбрасывая первые порции фильтрата.
1,0
мл полученного раствора
помещают в мерную колбу вместимостью 10
мл и доводят объем раствора
водой до метки.
Стандартный
раствор
.
1,0
мл
стандартного
раствора
1
(
«Растворение»
)
помещают в мерную колбу вместимостью 20
мл и доводят
объем раствора водой до метки.
Раствор сравнения
. Вода.
Предыдущая < | 4887 | > Следующая | Главная | pharma-14@mail.ru | pharmacopeia.ru | Скачать в PDF