Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

Методика испытания

Полученную суспензию испытуемого образца перемешивают и

высевают бактериологической петлей диаметром (3,5+0,5) мм на 6 чашек
Петри с питательной средой, проводя по 2 параллельных штриха длиной,
равной диаметру чашки.

После инкубирования в течение 48–96 ч при температуре (37 + 1)

С в

адекватных  (аэробных,  микроаэрофильных  или  анаэробных)  условиях  в
зависимости  от  вида  микроорганизма  к  выросшей  культуре  испытуемого
образца подсевают культуры тест-штаммов (в соответствии с требованиями
нормативной  документации).  Подсев  тест-штаммов  производят  петлей
диаметром  (1,75  +  0,25)  мм  в  направлении,  перпендикулярном  зоне  роста
изучаемого  микроорганизма,  и  не  касаясь  его.  Чашки  Петри  перевернутые
вверх дном инкубируют при температуре (37 + 1)

С в течение 18–20 ч (если

нет других указаний в нормативной документации).

Контролем роста тест-штаммов служит их параллельный посев на

чашки с той же питательной средой без испытуемой культуры.

Учет результатов

Учитывают величину зоны отсутствия роста тест-штамма, выраженную

в мм. Чем больше величина угнетения роста тест-культур, тем выше
антагонистическая активность испытуемого штамма.

Если нет других указаний в нормативной документации,

антагонистическую активность штаммов-продуцентов, входящих в
пробиотики для медицинского применения, считают высокой, если:

•

зоны угнетения роста тест-штаммов не менее 20 мм

−

для штаммов-

продуцентов, входящих в лактосодержащие пробиотики;

•

зоны угнетения роста тест-штаммов

не менее

15 мм

−

для штаммов-

продуцентов, входящих в коли-, бифидосодержащие

пробиотики.

•

зоны угнетения роста тест-штаммов

не менее

10 мм - для штаммов-

продуцентов, входящих в споросодержащие пробиотики