background image

ПКК  высоко  чувствительны  к  различным  вирусам.  Однако  наличие 

контаминации  может  приводить  к  изменению  чувствительности  ПКК  к 
вакцинным штаммам вирусов, что делает их менее пригодным субстратом по 
сравнению  с  перевиваемыми  (диплоидными  и  гетероплоидными) 
клеточными линиями.  

3. Диплоидные клеточные культуры (ДКК) 

 

ДКК получают из тканей или органов здорового донора (человека или 

животного),  не  имеющего  в  генеалогии  онкологических,  венерических  и 
генетических  заболеваний,  врожденных  аномалий,  заболеваний  гепатитами, 
туберкулезом  и  СПИД.  ДКК  получают  общепринятыми  методами 
дезинтеграции  клеток.  После  формирования  клеточного  монослоя  культуру 
периодически  пассируют  (один-два  раза  в  неделю).  В  результате 
пассирования  клетки  становятся  перевиваемыми  линиями,  сохраняющими

 

диплоидный  кариотип  со  структурой,  идентичной  донору.  ДКК  растут  в 
богатых  витаминами  и  минеральными  солями  питательных  средах  с 
содержанием 10-15 % сыворотки крови плодов крупного рогатого скота. 

ДКК  должны  иметь  ограниченный  срок  жизни,  стабильный  кариотип 

(2n  не  менее  75  %),  не  содержать  посторонних  агентов  (бактерий,  в  том 
числе,  микоплазм,  грибов,  простейших,  вирусов),  сохранять  стабильность 
всех биологических свойств в фазе активного роста (первые две трети срока 
жизни  клеточных  культур),  обладать  высокой  чувствительностью  к 
заражению  специфическими  агентами.  Как  правило,  у  ДКК  отсутствует 
онкогенная и туморогенная активность. 

4. Гетероплоидные клеточные культуры (ГКК) 

ГКК  могут  быть  получены  при:  серийном  субкультивировании 

первично-трипсинизированных  клеток  опухолей  человека  или  животных; 
трансформации  нормальных  клеток  с  ограниченным  сроком  жизни 
онкогенным  вирусом  (например,  В-лимфоциты,  трансформированные 
вирусом  Эпштейна-Барр);  серийном  субкультивировании  первично-
трипсинизированных  нормальных  культур  с  выделением  доминантной 

2839