Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

ПКК высоко чувствительны к различным вирусам. Однако наличие

контаминации  может  приводить  к  изменению  чувствительности  ПКК  к
вакцинным штаммам вирусов, что делает их менее пригодным субстратом по
сравнению  с  перевиваемыми  (диплоидными  и  гетероплоидными)
клеточными линиями.

3. Диплоидные клеточные культуры (ДКК)

ДКК получают из тканей или органов здорового донора (человека или

животного),  не  имеющего  в  генеалогии  онкологических,  венерических  и
генетических  заболеваний,  врожденных  аномалий,  заболеваний  гепатитами,
туберкулезом  и  СПИД.  ДКК  получают  общепринятыми  методами
дезинтеграции  клеток.  После  формирования  клеточного  монослоя  культуру
периодически  пассируют  (один-два  раза  в  неделю).  В  результате
пассирования  клетки  становятся  перевиваемыми  линиями,  сохраняющими

диплоидный кариотип со структурой, идентичной донору. ДКК растут в
богатых витаминами и минеральными солями питательных средах с
содержанием 10-15 % сыворотки крови плодов крупного рогатого скота.

ДКК должны иметь ограниченный срок жизни, стабильный кариотип

(2n  не  менее  75  %),  не  содержать  посторонних  агентов  (бактерий,  в  том
числе,  микоплазм,  грибов,  простейших,  вирусов),  сохранять  стабильность
всех биологических свойств в фазе активного роста (первые две трети срока
жизни  клеточных  культур),  обладать  высокой  чувствительностью  к
заражению  специфическими  агентами.  Как  правило,  у  ДКК  отсутствует
онкогенная и туморогенная активность.

4. Гетероплоидные клеточные культуры (ГКК)

ГКК могут быть получены при: серийном субкультивировании

первично-трипсинизированных  клеток  опухолей  человека  или  животных;
трансформации  нормальных  клеток  с  ограниченным  сроком  жизни
онкогенным  вирусом  (например,  В-лимфоциты,  трансформированные
вирусом  Эпштейна-Барр);  серийном  субкультивировании  первично-
трипсинизированных  нормальных  культур  с  выделением  доминантной