Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

Перед исследованием сухую кроличью цитратную плазму разводят 1:5

стерильным  0,9  %  раствором  натрия  хлорида,  затем  0,5  мл  разведенной
плазмы вносят в стерильную пробирку и в ней суспендируют одну петлю 18
–  20-часовой  агаровой  культуры  испытуемого  микроорганизма.  Пробирки
помещают в термостат при температуре (37 ± 1) °С и через 1; 2; 3; 18 и 24 ч
проверяют  наличие  сгустка  в  пробирке  вследствие  свертывания  плазмы.
Реакция  считается  положительной  независимо  от  степени  свертывания
плазмы. В качестве контроля ставят реакцию с коагулазо-положительным и
коагулазо-отрицательным  стафилококками,  обладающим  и  не  обладающим
плазмокоагулазой соответственно.

Положительный контроль

–

S. aureus

ATCC 6538-P.

Отрицательный контроль –

S. epidermidis

ATCC 14990.

Предлагаемый производственный штамм не должен продуцировать

плазмокоагулазу.

2.1.4 Определение фибринолитических свойств

Методика исследования основана на способности микроорганизмов,

обладающих фибринолизином, вызывать растворение сгустка плазмы крови.

В стерильные пробирки вносят 0,1 мл цитратной кроличьей плазмы, 0,4

мл  0,9  %  раствора  натрия  хлорида,  0,25  мл  18  –  20-часовой  бульонной
культуры испытуемого штамма и 0,25 мл 0,25 % раствора кальция хлорида.
Пробирки встряхивают и помещают в термостат при температуре (37 ± 1) °С.
Если в пробирке после 15  – 20  мин инкубации  образуется сгусток (так же,
как  и  в  контрольной  пробирке,  в  которую  вместо  бульонной  культуры
добавляют  стерильную  питательную  среду),  и  через  2  ч  инкубации  не
отмечается  его  разжижение,  то  считают,  что  испытуемая  культура  не
обладает  фибринолитическими  свойствами.  Если  в  пробирке  не  образуется
сгусток,  или  происходит  его  разжижение  после  2  ч  инкубирования  в
указанных условиях, культура характеризуется наличием фибринолизина.

Положительный контроль

–

S. pyogenes

«Гуров».