Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

Примечание

Приготовление агара с твином-20. Готовят 2 % агар на 0,06 М

фосфатном буфере (pH 7,4 – 7,6). Твин-20 нагревают на водяной бане до

температуры (55 ± 5) °С и вносят в расплавленный агар до конечной

концентрации 1 %. Быстро перемешивают встряхиванием и добавляют 10 %

раствор кальция хлорида до конечной концентрации 0,1 %. Тщательно

перемешивают, разливают в пробирки по 10 мл, укупоривают ватно-

марлевыми пробками и стерилизуют на кипящей водяной бане в течение 40

мин. После стерилизации разливают по 10 мл в стерильные чашки Петри.

3.5 Тест на продукцию аргининдегидрогеназы

Продукцию аргининдегидрогеназы изучают на среде Шеррис.

Пробирку  со  средой  Шеррис  и  контрольную  (без  аргинина)  засевают  18-
часовой  культурой  испытуемого  штамма  и  заливают  стерильным
вазелиновым  маслом.  Посевы  инкубируют  при  температуре  (37  ±  1)  °С  в
течение  5  сут.  О  разложении  аргинина  свидетельствует  появление
фиолетовой окраски в опытной пробирке.

Положительный контроль –

S. aureus

6538-P ATCC.

Отрицательный контроль –

Y. enterocolitica

№ 134.

3.6 Тест на редукцию нитратов

Восстановление нитратов до нитритов осуществляют микроорганизмы,

имеющие нитратредуктазу, и использующие нитраты как источник азота.
Тест предназначен для идентификации энтеробактерий и некоторых других
микроорганизмов.

Редукцию нитратов определяют путем культивирования бактерий на

МПБ с 0,2 % раствором KNO

при температуре (37 ± 1) °С в течение 7–10

сут, начиная наблюдение за результатами после 24 ч инкубирования.
Образование нитритов определяют по крахмально-йодной пробе или с
реактивом Грисса.

В первом случае для выявления нитритов к 1 капле раствора,

содержащего калий йодистый, крахмал и цинка(II) хлорид, добавляют по 1
капле

исследуемой

культуры

микроорганизмов

раствора