Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

окрашенный пиронином Б или иным красителем, указанным в
фармакопейной статье или в нормативной документации).

В мерный цилиндр вместимостью 1000 мл вносят 500 мл веронал-

мединалового или боратного буферного раствора, доводят объем раствора до
метки  водой  очищенной  и  перемешивают.  Полученный  раствор  (или  иной
буферный  раствор  указанный  в  фармакопейной  статье  или  нормативной
документации)  наливают  в  электродные  секции  камеры  прибора  для
электрофореза.

Пластину с подготовленным гелем помещают в прибор для

электрофореза  и  соединяют  с  буферным  раствором  в  электродных  камерах
прибора  с  помощью  нескольких  слоев  фильтровальной  бумаги.  В  случае
конструкции  прибора  для  электрофореза,  предусматривающей  соединение
агара на пластине с электродным буфером с помощью агаровых столбиков,
пластину  устанавливают  в  уравновешенный  прибор  и  заливают
расплавленным  агаром  до  его  соединения  с  агаровыми  столбиками  и
образования слоя геля толщиной 1 – 2 мм.

Прибор для электрофореза накрывают крышкой и включают источник

питания (напряжение 70-200 В, сила тока 10-40 мА). Электрофорез проводят
в течение 1,5-3 ч до момента, когда пятно пиронина Б, соответствующее
миграции альбумина, будет находиться на расстоянии 20-25 мм от лунки.

После проведения электрофореза с помощью специального трафарета

между  лунками  в  агаровом  геле  вырезают  продольные  «канавки»
(параллельные  направлению  миграции).  В  «канавки»  вносят  по  0,25  мл
преципитирующуей  антисыворотки:  против  белков  сыворотки  крови
человека  (при  проведении  испытаний  фракционного  состава)  или
поливалентную  сыворотку  против  белков  сыворотки  крови  человека,
крупного  рогатого  скота,  лошади  и  свиньи  (для  подтверждения
подлинности).

Пластину с агаровым гелем помещают во влажную камеру и

выдерживают при температуре (5±3)

С в течение 24 - 48 ч.