испытуемого  препарата  готовят  его  разведения  с  учетом  предполагаемого 
содержания антиальфастафилолизина (в МЕ/мл) по схеме (табл. 1). 

Таблица 1 - Схема разведения исследуемых препаратов 

№ 

пробирки 

Предполагаемое 

содержание 

антиальфастафилоли

зина, (МЕ/мл) 

Разведение 
препарата 

Количество вносимого в пробирку  

исследуемого 

препарата, мл 

0,9% раствора 

натрия хлорида, 

мл 

1 

0,2 

- 

0,5 

- 

2 

0,5 

1:2,5 

1,0 

1,5 

3 

1 

1:5 

1,0 

4,0 

4 

2 

1:10 

1,0 

9,0 

5 

3 

1:15 

0,5 (из пробирки № 3) 

1,0 

6 

4 

1:20 

0,5 (из пробирки № 3) 

1,5 

7 

5 

1:25 

0,5 (из пробирки № 3) 

2,0 

8 

6 

1:30 

0,5 (из пробирки № 3) 

2,5 

9 

7 

1:35 

0,5 (из пробирки № 3) 

3,0 

10 

8 

1:40 

0,5 (из пробирки № 3) 

3,5 

11 

9 

1:45 

0,5 (из пробирки № 3) 

4,0 

12 

10 

1:50 

0,5 (из пробирки № 3) 

4,5 

13 

14 

1:70 

0,5 (из пробирки № 4) 

3,0 

14 

16 

1:80 

0,5 (из пробирки № 4) 

3,5 

15 

18 

1:90 

0,5 (из пробирки № 4) 

4,0 

16 

20 

1:100 

0,5 (из пробирки № 4) 

4,5 

17 

22 

1:110 

0,5 (из пробирки № 4) 

5,0 

18 

24 

1:120 

0,5 (из пробирки № 4) 

5,5 

19 

26 

1:130 

0,5 (из пробирки № 4) 

6,0 

20 

28 

1:140 

0,5 (из пробирки № 4) 

6,5 и т.д 

 
Каждый  опыт  сопровождается  контролем,  необходимым  для 

подтверждения  соблюдения  условий  проведения  испытания.  Контроль 
предусматривает  оценку  точности  взятой  в  опыт  дозы  стафилококкового 
токсина и, при необходимости, коррекцию результатов опыта с помощью СО 
антиальфастафилолизина. 

СО  антиальфастафилолизина  разводят  0,9%  раствором  натрия  хлорида 

до  содержания  1  МЕ  антиальфастафилолизина  в  1  мл.  Далее  из  этого 

Предыдущая <  | 3188  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF