разведения,  содержащего  1  МЕ/мл,  готовят  следующие  разведения  по  схеме 
(табл.2). 

Таблица 2 – Схема разведения СО антиальфастафилолизина 

№ 

пробирки

 

Концентрация СО 

антиальфастафилолизина, 

МЕ/0,5 мл 

Количество вносимого в пробирку  

СО антиальфа-

стафилолизина в 

разведении 1 МЕ/мл, мл 

0,9% раствора натрия 

хлорида, мл 

1 

0,12 

1,0 

3,17 

2 

0,11 

1,0 

3,55 

3 

0,10 

1,0 

4,00 

4 

0,09 

1,0 

4,56 

5 

0,08 

1,0 

5,25 

 

В  чистые  пробирки  вносят  по  0,5  мл  необходимых  для  анализа 

разведений  испытуемого  препарата  (опытный  ряд)  и  по  0,5  мл 
приготовленных разведений СО антиальфастафилолизина (контрольный ряд), 
затем  в  каждую  пробирку  вносят  по  0,5  мл  приготовленного  разведения 
стафилококкового токсина (рабочего раствора токсина). Пробирки осторожно 
встряхивают круговыми движениями и инкубируют при температуре от 18 до 
22 

0

С в течение 15 мин.  

Затем в каждую пробирку опытного и контрольного рядов добавляют по 

0,05  мл  свежеприготовленной  15%  взвеси  эритроцитов  кролика  с 
установленной величиной оптической плотности. Пробирки вновь осторожно 
встряхивают  круговыми  движениями  и  инкубируют  при  температуре 
(37,0±0,5)°С в течение 1 ч. 

После  инкубации  проводят  учет  результатов  реакции  по  степени 

выраженности гемолиза. 

Учет результатов начинают с визуальной оценки степени гемолиза. Для 

этого  в  контрольном  и  опытном  рядах  отбирают  последнюю  пробирку,  в 
которой  отмечается  начало  гемолиза  (+),  все  пробирки  с  50%  (частичным) 
гемолизом  (++)  и  первую  пробирку  с  почти  полным  гемолизом  (+++).  Для 

Предыдущая <  | 3189  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF