background image

документации.  

Потеря  в  массе  при  высушивании. 

Испытание  проводят  в 

соответствии  с  требованиями  ОФС «Потеря  в  массе  при  высушивании»  и 
нормативными  требованиями,  указанными  в  фармакопейной  статье  или 
нормативной документации. 

Распадаемость. 

10-12  гранул  резано-прессованных  помещают  в 

коническую колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл воды, нагретой 
до кипения. Кипятят на слабом огне, периодически взбалтывая содержимое 
колбы.  Гранулы  считаются  распавшимися,  если  они  полностью  распались 
или  превратились  в  рыхлую  массу.  Время  распадаемости  отсчитывают  с 
момента  прибавления  кипящей  воды.  За  результат  принимают  среднее 
значение  трех  определений.  Время  распадаемости  указывают  в 
фармакопейной  статье  или  нормативном  документе,  оно  не  должно 
превышать 5 мин. 

Масса содержимого упаковки. 

Определение проводят

 

в соответствии 

с  требованиями  ОФС «Отбор  проб  лекарственного  растительного  сырья  и 
лекарственных растительных препаратов». 

УПАКОВКА 

В  соответствии  с  требованиями  ОФС «Упаковка,  маркировка  и 

транспортирование  лекарственного  растительного  сырья  и  лекарственных 
растительных препаратов». 

МАРКИРОВКА 

В  соответствии  с  требованиями  ОФС «Упаковка,  маркировка  и 

транспортирование  лекарственного  растительного  сырья  и  лекарственных 
растительных препаратов». 

Маркировка  вторичной  упаковки  должна  иметь  указание  «Продукция 

прошла радиационный контроль». 

ХРАНЕНИЕ 

В  соответствии  с  требованиями  ОФС «Хранение  лекарственного 

растительного сырья и лекарственных растительных препаратов».   

1989