Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

опалесценцией»,  то  это  означает,  что  спиртовой  раствор  эфирного  масла
имеет  опалесценцию,  сравнимую  с  опалесценцией  свежеприготовленного
стандартного раствора мутности, полученного в тех же условиях следующим
образом: смешивают 0,5 мл серебра нитрата раствора 1,7 % и 0,05 мл азотной
кислоты  концентрированной,  прибавляют  50  мл  натрия  хлорида  раствора
0,0012 %, перемешивают и выдерживают в течение 5 мин в защищенном от
света месте.

Спирт этиловый.

1) 2 капли эфирного масла наносят на воду, налитую

на часовое стекло, и наблюдают на черном фоне; не должно быть заметного
помутнения вокруг капель масла.

2) 1 мл масла наливают в пробирку, закрывают ее рыхлым кусочком

ваты, в середину которого помещен кристаллик фуксина основного, и
подогревают до кипения на водяной бане; не должно быть фиолетово-
розового окрашивания ваты.

Жирные и минеральные масла, в том числе осмолившиеся

вещества.

1) 1 мл эфирного масла взбалтывают в пробирке вместимостью

20 мл с 10 мл спирта 96 %; не должно наблюдаться помутнения и
образования маслянистых капель.

2) 0,05 мл испытуемого эфирного масла помещают на фильтровальную

бумагу. Пятно масла должно испариться с бумаги полностью в течение 24 ч
без оставления следа.

Остаток эфирного масла после выпаривания.

Около

5 г (точная

навеска) эфирного масла помещают в предварительно взвешенную
выпарительную чашку диаметром 7

−

9 см. Если масло может иметь

нелетучий остаток свыше 8 %, то в фармакопейной статье или нормативной
документации может быть указана меньшая навеска масла для анализа.
Чашку нагревают на кипящей водяной бане при выключенной вентиляции в
течение времени, указанного в фармакопейной статье или нормативной
документации. Охлаждают в эксикаторе над кальция хлоридом безводным и
взвешивают.