Во  время  всего  испытания  следят  за  тем,  чтобы  уровень  воды  в  бане 

находился на 15 – 20 мм ниже дна выпарительной чашки.  

Содержание  остатка  эфирного  масла  после  выпаривания  (

Х

)  в 

процентах вычисляют по формуле: 

m

m

m

Х

100

)

(

0

1

⋅

−

=

, 

где  

m

1

 – масса чашки с остатком после выпаривания, г;  

m

0

 – масса пустой чашки, г;  

m

 – навеска испытуемого масла, г. 

 

Величина  остатка  эфирного  масла  после  выпаривания  должна 

соответствовать  пределам,  указанным  в  фармакопейных  статьях  или 
нормативной документации. 

Вода.

  0,5  мл  эфирного  масла  смешивают  с  10  мл  петролейного 

эфира (4). Не должно наблюдаться помутнения.  

Для  эфирного  масла,  получаемого  экстракцией  сырья  органическими 

растворителями,  в  фармакопейные  статьи  или  нормативную  документацию 
должны  быть  введены  методики  контроля  органических  растворителей  и 
установлены  нормы  их  остаточного  содержания.  Испытания  проводят  в 
соответствии с ОФС «Остаточные органические растворители». 

Температура  затвердевания.

  Испытание  проводят  в  соответствии  с 

ОФС «Температура затвердевания», при этом высота слоя эфирного масла в 
капилляре должна быть не менее 5 см. Значение температуры затвердевания 
должно  соответствовать  пределам,  указанным  в  фармакопейной  статье  или 
нормативной документации. 

Плотность.

  Испытание проводят в соответствии с ОФС «Плотность». 

Значение  плотности  должно  соответствовать  пределам,  указанным  в 
фармакопейной статье или нормативной документации. 

Оптическое  вращение.

  Испытание  проводят  в  соответствии  с  ОФС 

«Поляриметрия».  Значение  величины  оптического  вращения  должно 
соответствовать  пределам,  указанным  в  фармакопейной  статье  или 
нормативной документации. 

Предыдущая <  | 2289  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru | Скачать в PDF