Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

1 каплю  железа(II)  сульфата  раствора  насыщенного,  чашку  нагревают  на
водяной  бане  в  течение  1  мин.  Затем  на  тот  же  кусочек  наносят  1  каплю
железа(III)  хлорида  раствора  5  %  и  1  каплю  хлористоводородной  кислоты
концентрированной.  На  дне  чашки  не  должно  наблюдаться  голубого  или
синего окрашивания.

Тяжелые металлы.

Содержание тяжелых металлов должно быть не

более 0,001 %. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС
«Тяжелые металлы».

Объем содержимого упаковки.

Испытание проводят в соответствии с

требованиями ОФС «Масса (объем) содержимого упаковки».

Извлекаемый объем.

Испытание проводят в соответствии с

требованиями  ОФС  «Извлекаемый  объем»  для  лекарственных  форм  для
приема  внутрь  или  ОФС  «Извлекаемый  объем  лекарственных  форм  для
парентерального применения».

Микробиологическая чистота.

Определение проводят в соответствии

с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота». Требования к
микробиологической чистоте устанавливаются в зависимости от назначения
жирного масла.

Стерильность

. Определение проводят в соответствии с требованиями

ОФС «Стерильность», установленными для стерильных лекарственных
средств, произведенных на основе жирных масел.

Количественное определение

Количественное определение биологически активных веществ в

жирных маслах

проводят с использованием методов газовой

хроматографии, высокоэффективной жидкостной хроматографии и других
методов, указанных в фармакопейных статьях или нормативной
документации на конкретные виды жирных масел.

Количественное определение экзогенных антиоксидантов.

Если для

стабилизации жирного масла был использован дополнительно введенный
экзогенный антиоксидант, то его количественное определение проводят в