Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 2

фармакопейной  статье  или  нормативной  документации  приводятся
допустимые  значения  содержания  частиц  большего  и  меньшего  размера,
определяемые  с  помощью  2  сит,  размер  отверстий  которых  указан  в
фармакопейной  статье  или  нормативной  документации  на  анализируемый
вид лекарственного растительного сырья.

В зависимости от морфологической группы измельченное

лекарственное  растительное  сырье,  как  правило,  имеет  размер  частиц  не
более  7,  5  или  3  мм.  Для  просеивания  измельченного  сырья,  как  правило,
используют верхние сита с размером отверстий 7, 5 или 3 мм и нижнее сито с
размером отверстий 0,5 мм. В ряде случаев, когда высушенное лекарственное
растительное  сырье/препарат  имеет  хрупкую  структуру,  размер  отверстий
нижнего  сита  составляет  0,18  мм  (ромашки  цветки,  мяты  перечной  листья,
донника трава и др.).

Порошок

−

это, как правило, лекарственное растительное сырье,

измельченное до частиц размером не более 2 мм. Для просеивания порошка,
как правило, используют верхнее сито с размером отверстий 2 мм и нижнее
сито с размером отверстий 0,18 мм.

Для цельного сырья количество частиц, проходящих сквозь сито с

указанным размером отверстий, не должно превышать 5 %, если иное не
указано в фармакопейной статье или нормативной документации.

Для измельченного сырья и порошка количество частиц, не

проходящих  сквозь  верхнее  сито  с  указанным  размером  отверстий,  не
должно превышать 5 %; количество частиц, проходящих сквозь нижнее сито
с  указанным размером отверстий, не должно превышать 5  %, если иное не
указано в фармакопейной статье или нормативной документации.

Методика определения измельченности

Часть аналитической пробы

лекарственного растительного сырья или

лекарственного растительного препарата помещают на сито, указанное в
соответствующей фармакопейной статье или нормативной документации на
лекарственное растительное сырье/препарат, и осторожно, плавными