Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

C. albicans

) и 1:100000 (

E. coli, S. abony

P. aeruginosa, S. aureus

) до

концентрации около 10

КОЕ/мл.

Взвесь спор

B.subtilis

также разводят до концентрации 10

КОЕ в 1 мл.

Культуру

A. brasiliensis

со скошенного агара Сабуро с глюкозой или со

среды № 2 смывают 0,9 % раствором натрия хлорида с 0,05 % раствором
твина-80. Определяют количество конидий в 1 мл смыва, используя камеру
Горяева или чашечный агаровый метод, и разводят до концентрации 10

конидий в 1 мл.

3.2. Подготовка образца для определения антимикробного действия

К образцу ЛС добавляют подходящий разбавитель для получения

разведения  1:10.  В  качестве  разбавителя  используют,  как  правило,
фосфатный  буферный  раствор  с  натрия  хлоридом  и  пептоном  (рН  7,0),
нейтрализующую жидкость или буферный раствор, содержащий не более 5
%  твина-80.  Из разведения 1:10  готовят  последовательные  разведения 1:50,
1:100, 1:500, 1:1000 и т.д.

3.3. Методы определения антимикробного действия

Испытание на наличие антимикробного действия проводят одним из

описанных ниже методов.

3.3.1. Определение антимикробного действия в условиях испытания на

микробиологическую чистоту

Каждое разведение испытуемого препарата в количестве 1 мл вносят в

6 чашек Петри диаметром 90 мм, в 2 из которых прибавляют по 0,2 мл взвеси

B. cereus

(или спор

B .subtilis

), в 2 другие – по 0,2 мл рабочей взвеси

культуры

C. albicans

, в 2 последние – 0,2 мл взвеси конидий

A. brasiliensis.

Чашки с бактериями заливают 10 – 15 мл расплавленного и охлажденного до
(42,5 ± 2,5)

С соево-казеинового агара или среды № 1, чашки с культурами

грибов – тем же количеством агара Сабуро или среды № 2.

По 1,0 мл каждого разведения препарата вносят в пробирки с 10 мл

жидких сред – бульона Мосселя (бульона Мак-Конки, среды №3) и соево-