Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

который затем переносят в 100 мл соево-казеинового бульона (или среды
№ 8) и инкубируют в течение 24 – 48 ч. После инкубации при наличии роста
пересевают петлей на маннитно-солевой агар (или среду № 10) для
выделения

S. аureus

. Посевы инкубируют в течение 48 ч.

Если в образце обнаружены типичные по культуральным,

морфологическим и тинкториальным свойствам бактерии (табл. 7),
содержащие коагулазу, утилизирующие маннит, считают, что ЛС
контаминировано

S.aureus

6.6.

Испытание на отсутствие грибов

Candida albicans

Исследуемый образец, растворенный или разбавленный стерильным

буферным раствором или иным разбавителем  1:10, переносят в количестве
10  мл  (что  соответствует  1  г  или  1  мл  образца)  в  100  мл  бульона  Сабуро,
перемешивают  и  инкубируют  в  течение  3  –  5  сут  при  температуре  (32,5  ±
2,5)

С. При наличии роста пересевают бактериологической петлей на агар

Сабуро с глюкозой (или среду № 2) и инкубируют в течение 24 – 48 ч при той
же температуре.

Рост белых круглых, выпуклых, гладких и блестящих колоний может

указывать на наличие

Candida albicans

, что подтверждают в ходе дальнейшей

идентификации,  одним  из  этапов  которой  является  микроскопическое
исследование  (окраска  по  Граму),  выявляющее  грамположительные
дрожжеподобные почкующиеся овальные или округлые клетки размером 4 –
8  мкм.  Для  идентификации  возможно  использовать  специальную  среду,
предназначенную  для  дифференциации

C. albicans

от других видов грибов

рода

Candida

Если в образце обнаружены типичные по морфологическим и

тинкториальным

свойствам

дрожжеподобные

грибы

(табл.

7),

идентифицированные как

C. albicans

, считают, что ЛС контаминировано

указанным видом грибов.