background image

;  

а

  t 

(

P,  f

)  ищут  для  числа  степеней  свободы 

2

0

+

=

n

n

f

.  Доверительные 

границы для отношения эквивалентных эффективных доз равны: 

(ED

0

/ED)

н

,

в

= 10

𝑀

н

,

в

 

Если  рассматриваемый  эффект  не  является  необратимым,  то  лучше 

использовать одну группу тест-объектов, применяя к каждому из них сначала 
1 испытуемый препарат, а затем после интервала, необходимого для полного 
восстановления  начального  состояния,  другой.  Получив  для  каждого  тест-
объекта разность логарифмов пороговых доз 

0

x

x

=

, вычисляют: 

причем 

t

(

P, f

) ищут для числа степеней 

1

=

n

f

Такая постановка испытания 

позволяет  уменьшить  влияние  изменчивости  исходных  состояний  и 
параметров тест-объектов и приводит к сужению доверительных интервалов. 
При этом целесообразно разбить группу тест-объектов на 2 примерно равные 
подгруппы с тем, чтобы одна из них получала сначала стандартный образец, 
а  затем  испытуемый  препарат,  а  другая  подгруппа  –  наоборот.  Этим 
обеспечивается лучшая рандомизация. 

4.1.1. Обработка результатов оценки активности испытуемого 

препарата по сравнению со стандартным образцом на кошках 

Из полученных в опыте данных вычисляют величину смертельной дозы 

испытуемого препарата для каждого животного в миллилитрах на 1 кг массы 
тела  (

Y

).  Находят  величину  средней  смертельной  дозы  для  стандартного 

 

(

)

n

n

s

f

p

t

M

M

в

н

1

1

,

0

,

+

±

=

 

0

0

0

n

x

x

=

 

n

x

x

=

 

(

)

(

)

2

0

2

2

0

+

+

=

n

n

x

x

x

x

s

 

n

M

=

=

 

(

)

(

)

1

2

,

±

=

n

n

t

M

M

p

в

н

Предыдущая <  | 356  | > Следующая  | Главная  | pharma-14@mail.ru |  pharmacopeia.ru