Трансмиссивные губчатые энцефалопатии (ТГЭ)

ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Сырье животного происхождения

–

органы, железы, ткани и жидкости,

полученные от животных, признанных здоровыми по результатам
ветеринарно-санитарной экспертизы.

Прион – мембранный белок PrP

(Prion Protein) с аномальной третичной

структурой,  не  содержащий  нуклеиновые  кислоты,  в  основном,
экспрессирующийся  в  клетках  центральной  нервной  системы  и
лимфоретикулярной ткани.

Прионные болезни – это фатальные инфекционные состояния,

вызываемые проникновением в организм извне (через пищеварительный тракт
или парентерально) конформационной матрицы белка PrP

, имеющей

патогенную конформацию. При взаимодействии PrP

с нормальным

клеточным белком происходит их модификация, приводящая к тяжелым
нейродегенеративным процессам.

Трансмиссивные губчатые энцефалопатии (ТГЭ) – хронические

дегенеративные

неврологические

заболевания,

характеризующиеся

накоплением аномальных изоформ белка PrP

. Данная группа заболеваний

людей и животных принадлежит к медленным инфекциям (инкубационный
период может длиться до нескольких лет) и характеризуется поражением
центральной нервной системы, мышечной, лимфатической и других систем с
последующим летальным исходом.

Виды животных, подверженных ТГЭ: крупный рогатый скот, овцы, козы,

лоси,  олени  и  животные,  которые  в  природе  восприимчивы  к  возбудителям
трансмиссивной  губчатой  энцефалопатии  или  инфекции,  передающейся
преимущественно фекально-оральным путем.

ТГЭ болезни животных – губчатая энцефалопатия крупного рогатого

скота  (ГЭКРС),  скрейпи  (почесуха)  овец  и  коз,  болезнь  хронического
истощения  (БХИ)  у  оленей  и  лосей,  трансмиссивная  энцефалопатия  норок,
губчатая  энцефалопатия  кошачьих  (особенно  у  домашних  кошек  и  больших