Фармакопея | pharmacopeia.ru | Том 1

60–100  мл  с  двумя  платиновыми  электродами,  трубкой  для  подвода  азота,
осушительной  трубкой,  заполненной,  осушающим  агентом,  (например,
молекулярными ситами), и пробкой, в которую вставляется кончик бюретки.
Испытуемое  вещество  вносят  в  сосуд  через  трубку,  расположенную  с
противоположной  стороны  по  отношению  к  трубке-осушителю,  и
закрываемую  притертой  пробкой.  Перемешивание  раствора  в  процессе
титрования осуществляют при помощи магнитной мешалки или продуванием
высушенного азота через раствор.

Конечную точку титрования определяют амперометрически.

Электрическая схема состоит из потенциометра с сопротивлением 2000 Ом,
подключенного к источнику постоянного тока с напряжением 1,5 В и
обеспечивающего

необходимую

разность

потенциалов.

Разность

потенциалов  отрегулирована  таким  образом,  чтобы  через  платиновые
электроды,  соединенные  последовательно  с  микроамперметром,  проходил
небольшой  начальный  ток.  При  прибавлении  реактива  стрелка
микроамперметра  отклоняется,  но  сразу  же  возвращается  в  исходное
положение.  В  конце  реакции  получаемое  отклонение  должно  оставаться
неизменным не менее 30 с.

Конечную точку титрования допускается определять визуально по

изменению окраски титруемой жидкости от желтой до красновато-
коричневой при условии обеспечения необходимой точности. При этом
необходимо проводить контрольный опыт.

Допускается использование автоматических титраторов в соответствии

с инструкцией производителя.

Если нет других указаний в фармакопейной статье, используют

методику А.

Методика А.

Точную навеску испытуемого вещества, содержащую

приблизительно от 30 до 50 мг воды, помещают в сосуд для титрования, в
который предварительно внесено 5,0 мл метанола безводного.
Перемешивают